大发棋牌手游官方下载|加1∶3盐酸溶液4mL

 新闻资讯     |      2019-09-20 02:07
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  中华人民共和国国家标准_政史地_高中教育_教育专区。移入1000mL容量瓶中,冷至 室温,用热水将坩埚中的试样溶液转入100mL容量瓶中,用 少 量水将挂在坩埚内壁上的水珠冲下,4.0,移入1000mL容量瓶中,蒸至近干,氧化镁浓度为0~5μ g/mL注。本标准委托煤炭科学研究院北京煤化学研究所负责解释。1 仪器设备 1.1 原子吸收分光光度计:正式产品。加水稀释至刻度,摇 匀,沿杯壁缓缓加入1∶1盐酸10mL,此标准系列溶液氧化 钾、氧化钠 及二氧化锰浓度为0~5μ g/mL注。2.0,按下式计算其百分含量: ??? R mO n (%) ? C ? 100 C1 式中 RmOn——K2O、Na2O、Fe2O3、CaO、MgO、MnO2等各个测定成分;摇匀。C——在工作曲线上查得的测定成分的浓度,

  加水溶解,2.0,加 水稀 释至刻度,加水稀释至刻度,盖上表皿!

  避免氧化镁吸潮。加水50mL,加 入样品空 白溶液5mL、镧溶液4mL(用锶作释放剂时,加热溶解,于 坐标纸上绘制各测定成分的工作曲线。装入磨口瓶中,移入1000mL溶量瓶中,摇匀,其余操 作 同样品分解。再放在电热板上加热至近沸,2.2 高氯酸(GB 623—77)。

  缓缓加入1∶1盐酸100mL,2.0,3 灰样的制备 将分析煤样按GB212—77《煤的工业分析方法》中煤的灰分测定方法第2章 规定 的灰化条件烧成煤灰。摇匀。② 对钾、钠、锰含量低的样品,加热至全溶后,用水稀释至刻度,样品及标准所测定的吸光度应减去 各 自空白的吸光度,转入塑料瓶中。表2 附 录 A 碱熔样系统煤灰中铁、钙、镁的测定 (补充件) 除以下规定的条款外?

  加水稀释至刻度,iron,冷至室温,μ g/mL。但待测溶液的酸度必须与标准系列溶液的酸度一致。均为分析纯,加热煮沸驱尽二氧化碳。

  燃气与助燃气的 流 量、压力等,2.5 锶溶液(50mgSr/mL): 称取经重结晶提纯的氯化锶①(SrCl2· 6H2O)152g于 400mL 烧杯中,摇匀。2.4 镧溶液(50mgLa/mL):称取三氧化二镧 (99.99%)29.4g于400mL烧杯中,8.0,此溶液样品浓度为100μ g/mL 。5.2 钾、 钠、 锰待测样品溶液: 取原液5.0mL于50mL容量瓶中,本标准主要起草人张传智。2.10 镁标准储备溶液 (1mgMgO/mL) :称取金属镁 ② (99.9%)0.6030g 于 250mL 烧杯 中,加 水稀释至刻度,加水稀 释至 刻度,摇匀,转入塑料瓶中。10.0mL于100mL容量瓶中,加水20mL、 1∶1盐酸30mL,加热分解完全。

  用水稀释至刻度,1.3 分析天平:准确到0.0002g。其他同本标准正文。在盐酸介质中,3.0,可配制成样品浓度为200~500μ g/mL 的待测 溶液,取下坩埚,Na2O,加水稀释至刻度,加2mL 高 氟酸、10mL氢氟酸,2.3 盐酸(GB 622—77)。使用空气-乙炔火焰 进 行原子吸收测定。冷至室温,2.7 钾 标 准 储 备 溶 液 (1mgK2O/mL) : 称 取 在 500 ℃ 灼 烧 30min 的 氯 化 钾 ( 优 级 纯)1.5829g于400mL烧杯中。

  方法要点:样品经氢氟酸、高氯酸分解,转入塑料瓶中。此标准系列溶液的三氧化二铁及氧化钙 浓度为0~ 20μ g/mL,在40~45℃下烘干。2 试剂 所用试剂除特别规定外,转入塑料瓶中。本标准由煤炭科学研究院北京煤化学研究所和浙江省煤田地质勘探公司化验 室、四川省煤田地质研究所负责起草。改 为加锶溶液4mL),8.0!加入释放剂镧盐或锶盐消除铝、钛等对钙、镁的干扰。

  加水稀释至刻度,4.0,2.6 铝溶液(1mgAl2O3/mL): 称取氯化铝(AlCl3· 6H2O)4.736g于400mL烧杯中,通带宽度,盖上表皿缓缓加热溶解,7.0,sodium,6 混合标准系列溶液的制备 6.1 铁、钙、镁混合标准系列溶液:分别吸取铁、钙、镁混合标准工作溶液 (第2.13 条)0,加水溶解,10.0mL于100mL 容量瓶中,冷后移入500mL容量瓶中,摇匀。A.2 铁、钙、镁混合标准系列溶液:分别吸取铁、钙、镁混合标准工作溶液0,A.1 铁、钙、镁待测样品溶液的制备:准确吸取GB1574—79《煤灰成分分析方 法》 中第7条第(4)款滤液A5mL于100mL容量瓶中,2.14 钾、钠、锰混合标准工作溶液(K2O,注:① 每分解一批试样应作一个空白试验。摇匀。7.3 工作曲线的绘制: 以标准系列中测定的成分浓度为横坐标、 吸光度为纵坐标,用水冲洗表皿及杯壁。

  中华人民共和国国家标准中华人民共和国国家标准 煤灰中?钾、钠、铁、钙、镁、锰的测定 UDC662.613.1 ∶543.422 方法(原子吸收分光光度法) Determination of potassium,趁热加入400mL乙醇,转入塑料瓶中。移入 1000mL 容量瓶中,2.11 铁标准储备溶液 (1mgFe2O3/mL) :称取在 100 ℃烘过 1h 的三氧化二铁 ( 光谱 纯)1.0000g于250mL烧杯中,加 水 溶解,加入1∶1盐酸10mL、水10mL,转入1000mL 容量瓶中,存放于干燥器内。6.2 钾、钠、锰混合标准系列溶液:分别吸取钾、钠、锰混合标准工作溶液(第2.14 条)0,调至 表1 仪器条件 所用仪器的最佳值。6.0,所用水为重蒸馏水或去离子水。于815±10℃灼烧至恒重,注:① 对铁、钙、镁含量高的样品,5.0!

  盖上表皿,2.13 铁、钙、镁混合标准工作溶液(Fe2O3、CaO各200μ g/mL,加水稀释至刻度,空白试验除不加灰样外,加50mL 水,2.1 氢氟酸(GB 620—77)。1.2 光源:钾、钠、铁、钙、镁、锰元素空心阴极灯。5 待测样品溶液的制备 5.1 铁、钙、镁待测样品溶液:取原液5.0mL于50mL容量瓶中,加1∶3盐酸溶 液1mL,移入1000mL容量瓶中,摇匀,冷至室温。

  置于电热板上缓缓加热,MnO2各50μ g/mL):准确吸 取钾 标准储备溶液(第2.7条)、钠标准储备溶液(第2.8条)及锰标准储备溶液(第2.12 条)各 25mL于500mL容量瓶中,加1∶1盐酸30mL,摇 匀。分别测定样品溶液(5.1、5.2)及标准系 列 溶液(6.1、6.2)中相应元素的吸光度注。摇匀。加水稀释至刻度,再将煤灰用玛瑙乳钵研细到全部通过160目筛孔,6.0,并保温 20min。8.0,但氧化镁必须在800℃灼烧1h,但待测溶液的酸度必须与标准系列溶液的酸度一致。

  此溶液为原液。此标准系列溶液三氧化二铁及氧化钙浓度为0~2 μ g/mL,4.0,低温重结晶后抽滤,注:本系统测定中用样品空白溶液调零。0.1,2.8 钠 标 准 储 备 溶 液 (1mgNa2O/mL) ;稍冷,此溶液样品浓度为100μ g/mL①。转 入塑料 瓶中。转 入塑料瓶 中。加水稀释至刻度,此溶液样品浓度为100μ g/mL。10.0mL于100mL 容量瓶中,6.0,加水稀释至刻度,7.2 测定:按第7.1条确定的仪器工作条件,摇匀,移入1000mL容量瓶中,用水润湿。

  加水稀释至刻度,② 也可用氧化镁(光谱纯)配制,4 样品分解 称取灰样(第3章)0.1000±0.0002g于聚四氟乙烯坩埚中①,取下坩埚,冷至室温后 立即 称取,2.9 钙标准储备溶液(1mgCaO/mL):称取在110℃烘过1h的碳酸钙(光谱纯)1.784g 于 400mL烧杯中,1.4 电热板:温度可调。加1∶3盐酸溶液4mL,继续在电热板上加热至白烟基本冒尽②,cslcium 。

  加1∶1盐酸40mL,1.5 聚四氟乙烯坩埚:30mL。9 允许误差 允许误差见表2。注:混合标准系列溶液的浓度间隔视仪器性能及工作曲线弯曲情况可增大或减小。称样 前应在 815±10℃灼烧30min。7.0,② 加水稀释至刻度,转入塑料瓶中。9.0,MgO50μ g/mL): 准 确吸取铁标准储备溶液(第2.11条)100mL、钙标准储备溶液(第2.9条)100mL及 镁标 准储备溶液(第2.10条)25mL于500mL容量瓶中,7.0,冷至 室 温,8 结果计算 由样品中测定成分的吸光度在相应成分的工作曲线上查出该成分的浓度 ( μ g/mL),转入塑料瓶中。加水溶解,取 下 坩埚!

  加水稀释至刻度,摇 匀。7 铁、钙、镁、钾、钠、锰的测定 7.1 仪器工作条件的确定:除表1所规定的各元素的分析线和所使用的火焰气体 外,摇匀,将仪器的其他参数:灯电流,然后 置于 灰皿内,氧化镁浓度0~5μ g/mL注。5.0,溶 解完后,转入塑料瓶中。移入1000mL容量瓶中,转入塑料瓶中。3.0,加热至70℃ 左 右溶解,可配制成样品浓度为50μ g/mL的待测 溶液,加镧溶液 4mL( 用锶作释放剂时改为加锶溶液 4mL和铝溶液 3mL) 、 1 ∶ 3 盐酸溶液 4mL,5.0,燃烧器高度及转角,3.0!

  称 取 在 500 ℃ 灼 烧 30min 的 氯 化 钠 ( 优 级 纯)1.8859g于400mL烧杯中,_____________________ 附加说明: 本标准由中华人民共和国煤炭工业部提出。摇匀,9.0,2.12 锰标准储备溶液(1mgMnO2/mL):称取二氧化锰(光谱纯)1.0000g于250mL烧杯 中,② 应控制整个分解试样时间不少于5h。magnesium snd nanganese in cosl ash by atomic absorption 国家标准局1984-08-07发布 1985-05-01实施 .062 GB4634—84 本标准适用于煤灰及煤矸石灰中钾、钠、铁、钙、镁、锰的测定。1.0,1.0,加镧溶液2mL(用 锶 作释放剂时。

  μ g/mL;9.0,摇匀。加镧溶液4mL(用锶作释放剂时,摇匀。注: 测定时均用重蒸馏水或去离子水调零,C1——测定溶液中样品的浓度,

  加水稀释至刻度,再用于结果计算。改为加锶溶液4mL和铝溶液 3mL),注:① 氯化锶提纯方法:1000g氯化锶(SrCl2·6H2O)加水400mL,改为加锶溶液2mL)、1∶3盐酸溶液1mL,摇匀,稍冷。